Meisje met korte arm als model

Dit maakt mij echt heel blij! Een meisje met een korte arm als model in de Nederlandse Biijenkorf-magazine.
Ik kan helaas alleen het hele blad downloaden, maar bekijk gewoon direct pagina 89.
Zo stoer!

http://tp01.debijenkorf.nl/magazine/2015/201509/?_ga=1.85658970.292154624.1432626993

Dank voor de tip, W. B.

Veel patiënten met een kunstarm gebruiken de prothese niet

Zó jammer dat er over al bekende feiten eerst jarenlang wetenschappelijk onderzoek gedaan moet worden. Kost tijd en geld dat beter besteed had kunnen worden aan een oplossing!
Maar ja, een probleem is pas een probleem als de wetenschap dat zegt.

Bijna de helft van de patiënten bij wie een kunstarm is aangemeten, gebruikt die armprothese niet of nauwelijks, blijkt uit promotie-onderzoek van Hanneke Bouwsema aan het UMC Groningen.



Slechts 60 tot 80 procent van de armprotheses wordt echt gebruikt. Bouwsema ontwikkelde een trainingsrichtlijn om het gebruik van de kunstarm te verhogen. Deze richtlijn kan ergotherapeuten helpen om prothesegebruikers beter te begeleiden.

Het onderzoek

Om het revalidatieproces gericht te kunnen sturen, onderzocht Bouwsema eerst hoe mensen leren omgaan met een armprothese en welke moeilijkheden ze daarbij ondervinden. Daarvoor verrichtte ze metingen van de bewegingen van ervaren prothesegebruikers en ging ze na welke factoren bepalend zijn voor het vaardigheidsniveau van de gebruikers. Tot slot bestudeerde ze het leerproces in de revalidatieperiode.

 Prothesesimulator

Om meer metingen mogelijk te maken, voerde de promovenda een deel van de studies uit met een prothesesimulator. Dat is een prothese voor mensen zonder armamputatie. Er werd geoefend met reiken, grijpen en fixeren, en het doseren van de hoeveelheid grijpkracht – een van de moeilijkst te controleren aspecten van het dragen van een prothese.

 Bron: Gezondheid & co

'Mama, wanneer groeit mijn hand?'

Op het eerste gezicht lijkt Violet een doodnormaal 5-jarig meisje, maar wie iets verder kijkt, ziet dat het kleintje haar linkerhand mist.

Ondanks haar handicap geniet Violet volop van het leven. Iets waar haar moeder ontzettend veel bewondering voor heeft.

Ze besloot haar dochter in al haar pure schoonheid op de gevoelige plaat te leggen. Een schitterende fotoreportage die je niet mag missen!

Zijden draadje

De kleine Violet kwam niet alleen ter wereld met één hand, ze lijdt ook aan de ziekte van Hirschsprung, een aangeboren afwijking aan de darmen. Al sinds de geboorte werd het meisje meerdere malen geopereerd en hing haar leven vaak aan een zijden draadje. Holly Spring, de trotse moeder van het meisje, zag haar dochter vechten en besloot zoveel mogelijk momenten vast te leggen op beeld.

Rolmodel

"Violet heeft me zoveel geleerd over mezelf. Ze is niet alleen mijn model tijdens de fotoshoots, ze is ook hét rolmodel in mijn leven. De moed die ze heeft en de kracht die ze uitstraalt, is echt bewonderenswaardig", vertelt Spring. Ondanks de positiviteit was er één moment waarop ze een brok in haar keel kreeg. "Violet kwam bij me en vroeg: 'Mam, wanneer groeit mijn hand weer?' Het brak mijn hart om haar te vertellen dat haar linkerhand nooit zal groeien", vertelt Spring.

Zorgeloze jeugd

Ondanks haar handicap staat het 5-jarige meisje heel vrolijk in het leven. "Violet gaat een zorgeloze jeugd tegemoet, ook zonder linkerhand. Ik zie haar kracht iedere dag en met deze foto's wil ik haar daaraan blijven herinneren", aldus de trotse moeder.

Bron: Telegraaf
Foto: Holly Spring Photography

Samen meer mensen met een beperking aan het sporten krijgen – Hoe?

Brainstorm met o.a. Esther Vergeer

Merk jij ook dat in de afgelopen jaren het aantal sportbonden, gemeenten, provincies, en overige partijen dat zich bezighoudt met het stimuleren van gehandicaptensport flink gestegen is? En komt het wel eens voor dat je van een verenging of iemand met een handicap te horen krijgt dat hij of zij toch nog niet weet waar hij zijn vraag kan stellen? Om de samenwerking te verbeteren tussen de diverse partijen die in een district actief zijn op het gebied van gehandicaptensport, organiseert NOC*NSF in samenwerking met Esther Vergeer 6 district bijeenkomsten Gehandicaptensport. Deze bijeenkomsten zijn een vervolgstap op de eerdere gesprekken geïnitieerd door het Ministerie van VWS waaruit bleek dat er duidelijk behoefte was aan meer afstemming om nog meer mensen aan het sporten te krijgen. Voorlopig programma aansluitend op Lerende Netwerken Sport en Bewegen in de Buurt 16.00 Inloop 16.30 Inleiding en huidige situatieschets Door spreker van een sportbond en van een regionaal of provinciaal sportservicepunt 17.00 Analyse huidige situatie en mogelijk toekomstperspectief Door Esther Vergeer 17.30 Werkvorm 1: Samenwerken? Kennis delen uit diverse regio’s 18.30 Hapje eten 19.15 Werkvorm 2: Samenwerken! Kennis delen binnen de eigen regio 20.30 Afsluiting en netwerkborrel Voor wie? De bijeenkomsten zijn bedoeld voor alle intermediairs die zich bezig houden met het stimuleren van sportparticipatie van mensen met een handicap. Dus medewerkers van: - Sportbonden landelijk en regionaal actief - Regionale sportservicepunten en provinciale sportraden - Gemeentes en VSG - Special Heroes en Revalidatie Sport en Bewegen (Stichting Onbeperkt Sportief) - Landelijke of regionale fondsen - Buurtsportcoaches actief binnen de gehandicaptensport - Onderwijs - Zorg - MEE - Medewerkers Ondersteuningsorganisatie Sportimpuls (OOSI) - Medewerkers Olympische netwerken - Etc. Behoor jij tot bovenstaande partijen? Kom dan naar een bijeenkomst gehandicaptensport in jouw regio! Wanneer? Regio Plaats Datum                  Zuid Holland Barendrecht Donderdag 11 september Oost Olst-Wijhe Maandag 15 september Noord-Brabant Vught Donderdag 18 september Zuid Susteren Maandag 29 september Noord-Holland Velsen Zuid, Snowplanet Donderdag 2 oktober Noord Assen Week 41 (m.u.v. vrijdag) Aanmelden Je kunt aanmelden via het inschrijfformulier. Hier kun je aangeven welke bijeenkomst je bij wilt wonen. Aan jouw deelname zijn geen kosten verbonden*. Na aanmelding ontvang je een vragenlijst ter voorbereiding van de bijeenkomst. Uiterlijk een week voor de bijeenkomst ontvang je het definitieve programma en een routebeschrijving. Wil je deze uitnodiging doorsturen? Om zoveel mogelijk geïnteresseerde de kans te bieden om deel te nemen aan de bijeenkomst gehandicaptensport, vragen wij jou deze vooraankondiging onder de aandacht te brengen bij andere mogelijke geïnteresseerde partijen. Vragen? Voor vragen kun je contact opnemen met Rinske de Jong of Joep van Lankveld via gehandicaptensport@nocnsf.nl. * Plaatsvervanging en annulering dienen altijd schriftelijk of per e-mail te gebeuren. Bij niet-verschijnen wordt € 20,00 in rekening gebracht.  Bron: Paralympisch.nl

Open dag waterski - 3 augustus 2014

Aankondiging WSV Maurik:

 Ieder jaar organiseert WSV Maurik een Open Dag voor gehandicapten. In 2014 wordt de Open Dag voor ‘Handi’s’ gehouden op zondag 3 augustus. Deze Open Dag biedt je de kans om te proberen of waterskiën ook bij jou past, maar het geeft je ook de mogelijkheid mee te varen in een snelle motorboot.
Waterskiën met een beperking is heel goed mogelijk. Mis je een been of een arm, ja, zelfs als je twee benen mist of een dwarslaesie hebt, kun je waterskiën.

Er zijn ook waterskiërs die blind zijn, zij skiën op geluidseinen. Een verstandelijke beperking hoeft dus geen bezwaar te zijn om te waterskiën.

Op onze Open Dag kun je proberen of deze fantastische sport ook iets voor jou is!
Natuurlijk gaat het skiën niet van zelf. De een ‘staat’ meteen, de ander heeft er (veel) meer tijd voor nodig. Zie deze dag als een kennismaking, lukt het skiën niet, dan kom je later nog eens terug. Als je niet wilt waterskiën, maar het lijkt je wel leuk om op een band achter een boot lekker over het water te zwieren of in een snelle boot mee te varen, kom dan ook naar onze Open Dag, we laten het je graag ervaren.

Onze instructeurs hebben ruime ervaring met mensen met een lichamelijke beperking en kijken niet vreemd op wanneer je op krukken of in een rolstoel komt. Ons clubhuis en het terrein is rolstoel toegankelijk.
WSV Maurik heeft de beschikking over skiboten met een boom (spreek uit boem). Een boom is een stang aan de zijkant van de boot waaraan je de eerste beginselen kunt leren. De instructeur kan dan met je praten tijdens het waterskiën. Als je geleerd hebt aan de boom te waterskiën, dan kun je het aan de lijn achter de boot proberen. Dankzij de Johan Cruijff Foundation hebben wij een rolstoellift om vanaf ons terras op de steiger te komen.
 
Op de steiger staat een kraan speciaal bedoeld om gehandicapten in en uit het water of in en uit de boot te tillen. Onze instructeurs zijn vrijwilligers met veel ervaring en de vereniging beschikt over divers skimateriaal, waaronder een grote waterski met een stoeltje er op.
Kun je door je beperking niet of niet goed zwemmen? Geen probleem, iedereen krijgt bij activiteiten op het water verplicht een zwemvest aan. We gaan er wel van uit dat je zelfstandig (met drijfmiddel) in het water kunt blijven drijven. Uiteraard zijn er vrijwilligers aanwezig die je in het water helpen met het stabiliseren.
Ons terras, het strand en het clubhuis bieden toeschouwers een geweldige accommodatie waar de inwendige mens niets te kort hoeft te komen.

Deelnemers aan onze Open Dag dag vragen wij uitsluitend een vergoeding voor de brandstof. Dankzij een bijdrage van Fonds Gehandicaptensport kunnen wij de prijs laag houden, zo betaal je slechts € 7,50 per skibeurt van ca. 15 minuten. Onze instructeurs zijn vrijwilligers en het skimateriaal wordt door de vereniging gratis beschikbaar gesteld.
Consumpties in ons clubhuis kun je tegen ledentarief kopen.

Om ons goed te kunnen voorbereiden is het belangrijk dat je je voor deze dag van tevoren aanmeldt, zodat wij een juiste indeling voor het waterskiën, boot-, band- of banaanvaren kunnen maken.
De dag begint om 10:00 uur en we hopen ca. 17:00 uur de dag af te sluiten.
Kom vroeg en maak tussen de skibeurten door een praatje met de overige deelnemers, kijk naar elkaars vorderingen en leer van elkaar. Er is een clubhuis met kantine waar het e.e.a. aan consumpties te koop is. Deelnemers vinden het altijd erg gezellig om onder het genot van een drankje (en een hapje) op ons terras na te praten en te genieten.

Ben je geïnteresseerd en wil je meer weten, bel of mail dan met:
Ton van der Giessen, 06-53145858 tonvandergiessen@planet.nl
We heten je graag welkom.

Herkenning vinden in boeken

Onderstaand artikel gaat over het belang van boeken over kinderen met een beperking. Die zijn zo belangrijk omdat het een kind met een handicap kan helpen te begrijpen wat er met hem/haar aan de hand is. En dat je met beperking gewoon mee kan draaien in de maatschappij. Dat er echt wel kinderen zijn die vriendjes met hem/haar willen zijn.

Dat er behoefte is aan dergelijke boeken merk ik aan vragen erover die ik krijg via mijn website. Ik ben dan ook al een tijd een lijst aan het maken van boeken die over dit onderwerp gaan. Helaas zijn dit allemaal Engelstalige boeken. In Nederland bestaat er geen enkel boek dat over dit onderwerp gaat. Althans, niet over het onderwerp 'een ledemaat missen'.

Mijn plan is er dan zelf maar een boek over te gaan schrijven, maar dat gaat nog wel even duren.
Voorlopig moeten we het dus doen met de boeken uit Amerika en Engeland. 
Tip: The Making of my Special Hand van Jamee Riggio Heelan.

Er bestaat trouwens wel een lespakket 'Handicap in de les'. Op deze website vind je lesmateriaal voor leerlingen van groep 7 en 8 van het basisonderwijs.

 Hier dan het artikel dat ik tegenkwam op The Guardian.

How stories and reading can help teach children about disability

Stories play a huge part in a child's development. Reading to children stimulates their imagination and expands their horizons. But, books also teach children about the world around them. Reading stories together provokes curiosity and discussion, which can be useful when talking to children about disability.

"A year ago my daughter, Molly, became aware her left hand didn't always do the things she wanted it to do," says Emma Birch.
"Her frustration prompted me to look for books to explain in simple terms what cerebral palsy is. But there wasn't anything that was child friendly or presented cerebral palsy in a positive way."
Together with her occupational therapist and disability charity Scope, Birch has now launched Haylee's Friends, a story book about cerebral palsy for young children.

"The story has really helped Molly understand why her body behaves like it does, and it has also helped her share this new understanding with the people she meets," says Birch. "We hope that Haylee's Friends helps other children, their families and friends in the same way."

Books can also help children cope with difficult feelings. Reading about characters who feel the same way lets them understand they're not alone. Learning about other children who have been through similar experiences, especially if they're traumatic, can help children accept their own feelings.

This was one of the ideas behind a new book created by the Children's Trust, a charity for children with brain injuries. Heads Up, Tim-Tron was written by editorial manager Ian Ray, who explains: "How do you tell your child they may not be quite the same again? Thousands of parents across the UK face this problem each year after their child sustains an acquired brain injury.

"One of the issues is the difficulty some children have with their own awareness about their injury and its effects. It's hard for them to address these difficulties if they don't understand them."

Heads Up, Tim-Tron is a children's picture book about a little robot who bangs his head during a football match. Illustrated by award-wining artist Garry Parsons, the book is designed to explain key clinical strategies in a colourful and engaging way. There is also an audiobook version of Heads Up, Tim-Tron recorded by Richard Hammond, who himself sustained a brain injury while filming Top Gear.

 
Tim-Tron is about a little robot who damages his circuit-board when he bangs his head during a football match. Photograph: Tim-Tron
"We didn't want to have a big, shiny happy ending as, sadly, we know rehabilitation can sometimes be an ongoing process for children," says Ian, who has received an award for innovation from the United Kingdom Brain Injury Forum. "So it was important that our story ended on a cautiously optimistic note. I hope we've achieved that."

Books can also play a useful part in helping siblings of disabled children understand more about a specific condition or impairment. They can help siblings cope with difficult feelings, and give them the words to explain disability to their friends.

Sibs, a charity representing the needs of siblings of disabled people, says many parents put off talking to children about their brother's or sister's diagnosis. They worry that telling a child will be too upsetting or feel that children don't need to know until they're older. However, siblings cope better if they are well informed, and an easy way to start discussions is by looking at a book together.
The charity lists some recommended books for siblings of all ages on its website, sibs.org.uk. There are also useful books on its Young Sibs site, explaining conditions such as autism, deafness, epilepsy, Down's Syndrome, diabetes, and cancer.

But story books don't necessarily need to focus on disabled characters in order to raise awareness about disability, says the disability charity Scope. Scope's In the Picture campaign called for books to include images of disabled children casually or incidentally – the aim being to see disabled children represented in the same way that images of different ethnicities are now the norm.

In the Picture encouraged publishers, illustrators and writers to embrace diversity, so that disabled children were included alongside others in illustrations and story lines. The idea was not to create a separate strand of children's literature tackling disability issues, but simply to promote inclusion.

Following on from the campaign, Scope has produced a list of children's books that feature positive models of disability on its website, scope.org.uk It has also created some image banks to inspire and show what is possible.

Haylee's Friends is available as an ebook on Amazon. Heads Up, Tim Tron is available from The Children's Trust for just the cost of postage and packing. Email thehub@thechildrenstrust.org.uk for more details.
Scope has produced a number of storybooks written with or by disabled people: Wizzy and the Street, Fun in the Sun, and Celine's New Splints.

Hulpmiddelen die zich aanpassen aan gebruiker

In januari start een groot onderzoeksprogramma op het gebied van corrigerende orthesen die zich automatisch aanpassen aan de (wisselende) eigenschappen en wensen van de gebruiker. Orthesen ondersteunen lichaamsfuncties. Ze helpen de gebruiker bijvoorbeeld met het optillen van een arm of het bewegen van een been. Hoogleraar dr. Bart Koopman verbonden aan faculteit CTW en onderzoeksinstituut MIRA van de Universiteit Twente, leidt het programma waarvoor zes universiteiten, zestien bedrijven en vijf patiëntenorganisaties met elkaar samenwerken.

Steeds meer mensen met een lichamelijke beperking vertrouwen in het dagelijks leven op ondersteuning via een hulpmiddel. Denk bijvoorbeeld aan armondersteuners waarmee mensen met een spierziekte hun arm kunnen gebruiken. Of aan kinderen met een klompvoet die speciale schoenen nodig hebben. Vaak is nog het achterliggende idee dat de gebruiker zich moet aanpassen aan het beschikbare hulpmiddel. Voor het onderzoek dat in januari start is deze gedachtegang omgedraaid. Prof. dr. Bart Koopman van de Universiteit Twente, licht toe: “Wij vinden het belangrijk dat het hulpmiddel zich automatisch aanpast wanneer bijvoorbeeld een ziekte erger wordt, de taken wijzigen of de omgeving verandert.”

PatiëntenorganisatiesWat dit project onder meer bijzonder maakt, is dat patiëntenorganisaties heel nauw betrokken zijn bij het onderzoek. Zij zijn mede initiatiefnemer en financier. Prof. dr. Koopman: “Het is erg waardevol om samen te werken met patiëntenorganisaties. Met onze technologie kunnen we mensen met een spierziekte niet genezen. Maar we kunnen er wél voor zorgen dat ze minder afhankelijk zijn van anderen en langer zelfstandig kunnen blijven. Dit vergroot de kwaliteit van hun leven.”

De technologie wordt in eerste instantie ontwikkeld voor patiënten met bijvoorbeeld een spierziekte, maar kan ook voor andere doeleinden gebruikt worden. Prof. dr. Koopman: “Zo’n armondersteuner blijkt bijvoorbeeld ook heel handig voor een chirurg die een grote operatie uitvoert. Als een operatie langer duurt, is dat vrij zwaar voor je armen. Speciale armondersteuners kunnen dan verlichting geven.”

BeschikbaarIn januari start het onderzoek, maar het neemt nog vele jaren in beslag voordat de technologie daadwerkelijk beschikbaar is. Prof. dr. Koopman: “De komende jaren houden we ons bezig met onderzoek en het ontwikkelen van prototypes. Alles bevindt zich nu nog in de experimentele fase.”

Investering STW en bedrijfslevenHet onderzoek van Koopman maakt deel uit van het financieringsinstrument “STW – Perspectief voor de Topsectoren”. Bijzonder aan dit instrument is dat het bedrijfsleven een belangrijke financiële bijdrage levert. STW stelt in totaal 14,5 miljoen euro beschikbaar en het bedrijfsleven een recordbedrag van 5,3 miljoen euro. Niet eerder haalde STW een dergelijk bedrag binnen vanuit de gebruikerskant.

In totaal zijn zes universiteiten, zestien bedrijven en vijf patiëntenorganisaties betrokken bij het project. Dit zijn, naast de Universiteit Twente: Radboud UMC, VU Medisch Centrum, TU Delft, Rijksuniversiteit Groningen, Maastricht University, Focal, Festo, Intespring, Hocoma, Hankamp Rehab, Roessingh, Moog, Baat Medical, Maastricht Instruments, Orthin, Xsens, TMSi, Adelante, Pontes, Dr. Comfort, VTEC, Duchenne Parent Project, Stichting FSHD, Dwarslaesie Organisatie Nederland, Parent Project Muscular Dystrophy en Foundation to Eradicate Duchenne.

Open dag AADA Team

Het AADA team is het behandelteam van Rijndam locatie Erasmus MC voor kinderen en volwassenen met een Aangeboren Arm Defect of een Amputatie van de hand/arm. Dit multidisciplinaire behandelteam werkt nauw samen met Livit Leiden. Een samenwerking die al vele jaren gehanteerd wordt, waardoor het team zich heeft kunnen specialiseren in de zorg voor deze doelgroep.

Als 1 van de 4 expertisecentra in Nederland zijn zij gerechtigd om cliënten van iedere verzekering te voorzien.

Dit AADA Team heeft 2 november 2013 een open dag. Op deze kan je "onder het genot van een versnapering en een drankje kennismaken met het gehele team, hun nieuwe locatie en informatie opdoen".

Speciale gast: Redouan Ait Chitt.

De naam zei mij niets, dus ik heb even gegoogled. Redouan is een 25-jarige jongeman, geboren met (oa.) een verkorte rechterarm, hij mist zijn rechter heup en draagt een beenprothese. Dat heeft hem niet weerhouden om van zijn passie zijn beroep te maken, hij is breakdancer.
Naast een optreden zal hij een workshop geven, voor jong én oud!



De open dag begint om 10.00 uur en eindigt om 14.00 uur.
Ik heb geen flauw idee of iedereen mag komen kijken, of alleen genodigden.

Lichaamsbekrachtigde kunstarm

Een duidelijke video (met wel een beetje rotgeluid) over hoe de lichaamsbekrachtigde armprothese werkt.
Waarschijnlijk zal dit systeem ook voor mij het best werkende systeem zijn. Het zit in ieder geval in de planning om het uit te gaan proberen.



(A below elbow arm amputee demonstrates how to don and operate his body powered prosthetic hook.
This is probably my future prosthetic.....)

Handicap - de eerste schooldag

Jordan, een meisje uit Amerika en geboren met een korte arm, maakte dit 'boek' om uit te leggen aan haar klasgenootjes wie ze is.
Ook heeft ze video gemaakt met tips voor de eerste schooldag (video onder het boek). Wat doe je bijvoorbeeld als je gepest wordt?
Pittig hoor! :-)

   Jordan's Second Grade Book - Born Just Right

IJshockey spelen met 1 hand

"Een handicap is alleen een beperking als je dat zelf toestaat."
Dat zegt ijshockey-speler Scott Stafford in onderstaande video.
Scott is geboren zonder linkerhand, maar dat heeft hem niet tegengehouden om ijshockey te gaan spelen.



(Stafford was born without his left hand, lost when the umbilical cord was wrapped around it before birth. This disability, if you want to even consider it as such, hasn't stopped Stafford from playing hockey and playing it pretty well. So well that he is making a real impression on the Cutthroats' coach.
We have seen one-handed athletes before in pro sports as Jim Abbott did it in baseball for a long time, and did it well as a pitcher. But in hockey it's a little tougher because you need both hands on the stick to get any kind of serious control of the puck. Stafford has found his own way to deal with this and as you can see in the video above,he can lead a rush up the ice pretty well and finish with a good wrister.)

Bron: CBS Sports

Tuinieren met 1 hand - Tuinhark

NIEUW: Tuinhark met verlengde steel. Met deze tuinhark wordt het tuinieren minder inspannend. De verlengde steel zorgt ervoor dat je minder hoeft te bukken. Het handvat is zo gevormd, dat je je pols recht houdt, zorgt voor een stevige grip en voorkomt verkramping.

Eventueel kan je een armsteun gebruiken voor meer ondersteuning van je onderarm.Deze armsteun past op de meeste bestaande tuingereedschap al of niet met verlengde stelen. De armsteun wordt op de steel geplaatst. Ondersteunt de onderarm op het moment dat je druk zet, waardoor hierin meer kracht ontstaat. Vooral geschikt als je last hebt van hand- of polsklachten.Of geboren bent met een korte arm en je al jaren met rugklachten loopt. :-)

Bron + afbeelding: MooiHandig (tuinhark) en MooiHandig (armsteun)
        

Symposium Nieuwe vereniging voor geamputeerden

Bent u erbij? Groots symposium en een fantastische dag ter gelegenheid van de oprichting van De nieuwe landelijke vereniging voor mensen met een amputatie of reductiedefect KorterMaarKrachtig, waarin alle belangenorganisaties gebundeld zijn. Zaterdag 12 oktober 2013 10.00-16.00 De Hoogstraat Revalidatie Utrecht

Ik vraag mij af of het wel zo slim is om de nieuwe vereniging KorterMaarKrachtig te noemen. De KMK is toch vooral bekend van het forum. Een nieuwe start onder een nieuwe naam lijkt mij minder verwarring scheppen....

Er komt samenwerking tussen organisaties die de belangen van geamputeerden behartigen.

De oprichtingsvergadering van een nieuwe vereniging staat gepland op 12 oktober. Dat maakt de werkgroep ‘Wegen naar de toekomst’ bekend.

De voorlichting, ondersteuning en belangenbehartiging van mensen met een ledemaatamputatie of aangeboren verkorting van arm of been gebeurt op dit moment te versnipperd. Daarom werd afgelopen februari de werkgroep Wegen naar de toekomst opgericht. Daarin zitten vertegenwoordigers van de Landelijke Vereniging van Geamputeerden (LVvG), de Regionale Vereniging voor Geamputeerden (RVvG-Zwolle) en de Stichting Korter Maar Krachtig (KMK). Zij worden ondersteund door Jan Geertzen, voorzitter, (hoogleraar Revalidatiegeneeskunde UMCG), Marcel Conradi (directeur De Hoogstraat Orthopedietechniek), Frits Dingemans en Wietze Neef (onafhankelijke adviseurs van de Sesam Academie)
 
Het doel van de werkgroep is alle bestaande activiteiten te bundelen, zodat de dienstverlening aan geamputeerden verbetert en er voor externe partijen één aanspreekpunt komt namens alle geamputeerden. Samen kwamen ze er snel uit: er komt één nieuwe gezamenlijke vereniging met direct daaraan gekoppeld de stichting Korter Maar Krachtig. De besturen van LVvG, RVvG Zwolle en KMK hebben daarmee ook ingestemd. De werkgroep zoekt momenteel naar een kundig nieuw bestuur en werkt aan statuten en reglementen.

De Stichting Korter Maar Krachtig heeft een gedeelte van haar activiteiten overgedragen aan de nieuwe vereniging, m.u.v. het bestaande forum voor geamputeerde en evenementen, en enkele uitvoerende activiteiten zoals het ampu-voetbal en Prolathic.com. De stichting is echter wel direct gekoppeld aan de nieuwe vereniging, die dezelfde naam zal gaan dragen: KorterMaarKrachtig; Vereniging voor Geamputeerden. 

Meer info over de nieuwe vereniging en het symposium is te vinden op de website De Weg naar de Toekomst.

Bronnen: De Hoogstraat en De Weg naar de Toekomst
Afbeelding: De Weg naar de Toekomst

Boek - Eyes Like Mine

Voor kinderen met een verkort ledemaat kan het vaak fijn zijn om te lezen over lotgenootjes. Zelfs al is dat een verzonnen lotgenootje.

In Eyes Like Mine gaat over een jongetje dat geadopteerd is en ook een verkort ledemaat heeft. Welk ledemaat is mij niet helemaal duidelijk, afgaande op de cover lijkt het te gaan om een korte arm.

Waar blijven de Nederlandse kinderboekenschrijvers over dit onderwerp???

(Kay Bratt has recently released a book about a little boy with a limb difference. A great story and a great message. 

Sometimes only a Daddy's dose of wisdom high up in a tree house can make you see it's not what we look like on the outside, but instead the love on the inside that makes us family. Eyes Like Mine is a story of an adopted boy with a limb difference.)

Bron: Dysnet Limb Difference Network

Een luier verschonen met 1 hand

Onderstaande video laat een manier zien om een baby te verschonen met slechts één (goede) hand.



Bron:

Nieuwe vereniging voor geamputeerden

Er komt samenwerking tussen organisaties die de belangen van geamputeerden behartigen. De oprichtingsvergadering van een nieuwe vereniging staat gepland op 12 oktober. Dat maakt de werkgroep ‘Wegen naar de toekomst’ bekend.

Stand van zaken
De voorlichting, ondersteuning en belangenbehartiging van mensen met een ledemaatamputatie of aangeboren verkorting van arm of been gebeurt op dit moment te versnipperd.
Daarom werd afgelopen februari de werkgroep ‘Wegen naar de toekomst’ opgericht. Daarin zitten vertegenwoordigers van de Landelijke Vereniging van Geamputeerden (LVvG), de Regionale Vereniging voor Geamputeerden (RVvG-Zwolle) en de Stichting Korter Maar Krachtig (KMK). Zij worden ondersteund door Jan Geertzen, voorzitter, (hoogleraar Revalidatiegeneeskunde UMCG), Marcel Conradi (directeur De Hoogstraat Orthopedietechniek), Frits Dingemans en Wietze Neef (onafhankelijke adviseurs van de Sesam Academie).
Het doel van de werkgroep is alle bestaande activiteiten te bundelen, zodat de dienstverlening aan geamputeerden verbetert en er voor externe partijen één aanspreekpunt komt namens alle geamputeerden. Samen kwamen ze er snel uit: er komt één nieuwe gezamenlijke vereniging met direct daaraan gekoppeld de stichting Korter Maar Krachtig. De besturen van LVvG, RVvG Zwolle en KMK hebben daarmee ook ingestemd. De werkgroep zoekt momenteel naar een kundig nieuw bestuur en werkt aan statuten en reglementen.

Opheffingsvergaderingen
De algemene ledenvergadering waarin de plannen zullen worden voorgelegd aan de leden van de RVvG en zij zich kunnen uitspreken over de opheffing van de vereniging op 15 juni 2013 in restaurant De Vrolijkheid in Zwolle. Een week later, op 22 juni, volgt een algemene ledenvergadering van de LVvG met hetzelfde doel in het gebouw van De Hoogstraat in Utrecht. Bij instemming wordt het ledenbestand van de beide verenigingen in principe automatisch overgedragen aan de nieuwe vereniging. Leden die niet mee willen gaan kunnen individueel direct opzeggen. Meer informatie over deze ontwikkelingen en de vergaderingen ontvangen de leden van beide verenigingen binnenkort van hun besturen.
De Stichting Korter Maar Krachtig draagt een gedeelte van haar activiteiten over aan de nieuwe vereniging, met uitzondering van het bestaande forum voor geamputeerden en enkele uitvoerende activiteiten (onder meer ampuvoetbal). De stichting wordt wel direct gekoppeld aan de nieuwe vereniging, die dezelfde naam zal gaan dragen.

Oprichtingsvergadering
De oprichtingsvergadering van de nieuwe vereniging staat gepland op 12 oktober 2013 in het revalidatiecentrum De Hoogstraat in Utrecht. Het wordt een feestelijke en informatieve dag met onder meer een ledenvergadering, een symposium en een informatiemarkt. Alle leden zullen een uitnodiging ontvangen. Ook andere geïnteresseerden zijn van harte welkom.

Bron: KMK

I'm born with one arm ... - Femkay

Meer video's van Femkay vind je op haar YouTube-kanaal.
Ze is ook te vinden op Facebook.

Gitaar spelen met 1 hand - Kiersten Kelly

Omdat Kiersten veel vragen kreeg, heeft ze een video gemaakt met de meestgestelde vragen.



(Kiersten Kelly: "A lot of people have been asking about my arm so I decided to make a video answering some questions people had.")

Verpleegster met 1 hand - Danielle

Danielle is geboren met een korte arm, ze mist de onderarm en de hand van haar rechterarm. Dat heeft haar niet weerhouden om te gaan voor haar grootste droom: verpleegster worden.



(Born missing a limb from her elbow, Danielle found ways to succeed in nursing school, graduate and land a job as a pediatric nurse.)

Via: Lucky Fin Project Facebook

Muscle And Nerve-Controlled Arm Prosthesis

Een mooie video van hoe het dragen en gebruiken van een armprothese er in de toekomst zeer waarschijnlijk uit zal zien.



(Via BalansArm)